Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.

teksto dydisaaa

Accu-Chek Combo sistema

Gaminio aprašas

Pasirinkę Accu-Chek Combo sistemą, galėsite be rūpesčių veikti viską, ką mėgstate.


Išmanųjį gliukozės koncentracijos kraujyje matuoklį sujungėme su patikima insulino pompa - taip atsivėrė naujos, prie jūsų gyvensenos labiau derančios laisvės galimybės. Šį beveik nepastebimą, paprastai naudojamą ir į delną telpantį prietaisą nesunkiai pritaikysite prie savo poreikių.

Produkto vadovai

Pranašumai ir savybės
  • Insulino pompos naudotojo meniu - lietuvių kalba.
  • Dvipusio „Bluetooth®" belaidžio ryšio technologija, veikianti tarp dviejų prietaisų - su Accu-Chek Performa Combo matuokliu nuotoliniu būdu valdysite visas pompos funkcijas ir galėsite greitai bei nepastebimai sušvirkšti boliusą - visą informaciją apie insulino pompos būklę ir aktyvumą matysite savo delne.
  •  Boliuso patarėjas „Accu-Chek Performa Combo" matuoklyje - greitas, lengvas ir diskretiškas boliuso sušvirkštimas
  •  Iš anksto nustatyti ir pritaikomi priminimo, įspėjimo ir klaidų signalai
  • Pritaikomi insulino pompos meniu - 3 pompos meniu (standartinis, išplėstinis, individualus)
  • pompos apsaugos klasė - IPX8
  • Mažu valandiniu baziniu greičiu (0,05 U/h) leidžiama 20 intervalų per valandą - tinka daugiau nei 99 proc. insuliną leidžiančių žmonių.
  •  Jautresnis užsikimšimo pavojaus signalas, kai užsikimšimas aptinkamas vidutiniškai po 0,7 val., esant 0,1 U/h baziniam greičiui
  • Matuoklio savybės ir pranašumai
  • Daugiaspalvis ekranas - spalvotame ekrane grafikai aiškesni, o pagrindiniai elementai ryškesni.
  • Boliuso skaičiuotuvas matuoklyje - nesudėtingas ir intuityvus boliuso apskaičiavimo procesas nuo gliukozės koncentracijos kraujyje nustatymo iki insulino suleidimo.
Techninės charakteristikos
Didžiausi matmenys:

(be adapterio) apie 82,5 x 56 x 21 mm

Svoris:

apie 103 gramai su baterijomis

Pompos korpusas:
  • smūgiams ir įbrėžimams atsparus plastikas;
  • atsparumas vaistų poveikiui;
  • suapvalinti kampai.
Temperatūros intervalai:
  • veikimo metu: 5 °C-40 °C
  • saugant transportavimo dėkle: 5 °C-45 °C
  • gabenimo metu: -20 °C-50 °C
Oro drėgmė (santykinė drėgmė):
  • veikimo metu: 20%-90 %;
  • saugant transportavimo dėkle: 5%-85 %
  • gabenimo metu: 5%-95 %
Barometrinis slėgis:
  • veikimo metu ar saugant transportavimo dėkle: 70-106 kPA (700-1060 mbar) (ne aukščiau nei 3 000 metrų [10 000 pėd.] virš jūros lygio);
  • gabenimo metu: 50-106 kPA (500-1060 mbar).
Bazinis greitis:

min. - 0,05 U/h, maks. - 50 U/h. Yra 24 valandiniai baziniai greičiai, koreguojami laipsniškai po 0,01 vieneto (iki 1,00 U/h), 0,05 (iki 10,0 U/h) ir 0,1 (iki 50,0 U/h).

Boliusas:
  • maksimalus vieną kartą suleidžiamo boliuso tūris yra 50 vienetų;
  • boliuso kiekis yra pritaikomas palaipsniui, intervalais po 0,1, 0,2, 0,5, 1,0 ir 2,0 vieneto;
  • Standartinis boliusas, padidintas boliusas ir daugiabangis boliusas: koreguojami laipsniškai po 0,1 vieneto;
  • padidinto boliuso ir daugiabangio boliuso trukmė: pritaikoma 15 minučių intervalais (nuo 15 minučių iki 12 valandų).
Laikinasis bazinis greitis:

pritaikomas 10% žingsniais, 0%-90 % (sumažinamas), 110%-500 % (padidinamas). Trukmė pritaikoma 15 minučių intervalais, daugiausia iki 12 valandų. Paskutinė užprogramuota trukmė pateikiama kaip numatytoji trukmė pakeisti kitą programuojamą laikinąjį bazinį greitį.

Didžiausias slėgis:

400 kPa (4,0 bar) plastikinėms kapsulėms bei infuziniams rinkiniams

Srautas (suleidimo greitis):

per infuzinį rinkinio užpildymą ir boliuso leidimą: 0,2 U/sek

Maksimalus kiekis, suleidžiamas esant pavienio gedimo būklei:

1,0 U

Duomenų perdavimas:

infraraudonųjų spindulių (IR) ryšiu

Baterijos naudojimo laikas:

laikas ir data patikimai saugomi atmintyje maždaug 1 valandą po to, kai baterija išimama. Kitos insulino pompos nuostatos (valandiniai baziniai greičiai, likęs kapsulės turinys, boliuso padidinimas bei aktyvusis naudotojo meniu) ir įvykių atmintis (boliuso istorija, bendras dienos insulino kiekis, laikinųjų bazinių greičių istorija ir pavojaus signalų istorija) išsaugomos nepriklausomai nuo baterijos įtampos ir nuo to, kiek ilgai insulino pompoje nebuvo baterijos.

Duomenų saugojimo laikas:

laikas ir data patikimai saugomi atmintyje maždaug 1 valandą po to, kai baterija išimama. Kitos insulino pompos nuostatos (valandiniai baziniai greičiai, likęs kapsulės turinys, boliuso padidinimas bei aktyvusis naudotojo meniu) ir įvykių atmintis (boliuso istorija, bendras dienos insulino kiekis, laikinųjų bazinių greičių istorija ir pavojaus signalų istorija) išsaugomos nepriklausomai nuo baterijos įtampos ir nuo to, kiek ilgai insulino pompoje nebuvo baterijos.

Kapsulės:

„Accu-Chek Spirit" 3,15 ml kapsulės sistema ir „Accu-Chek" 3,15 ml plastikinė kapsulė su Luer tipo jungtimi yra įvertintos ir patvirtintos naudoti su „Accu-Chek Spirit Combo" insulino pompa.

Infuziniai rinkiniai:

„Accu-Chek®" infuziniai rinkiniai su Luer tipo jungtimi. („Accu-Chek" infuzinių rinkinių sudėtyje nėra PVC ir latekso).

Saugos sistemos:

įspėjimų sistema, pyptelėjimai, ekrane pateikiama informacija, vibracija ir du mikroprocesoriai. Jūsų insulino pompoje integruoti du mikroprocesoriai, kurie vykdo nuolatinę kontrolę. Saugos koncepcija pagrįsta tuo, kad vienas procesorius (prižiūrintysis procesorius) prižiūri kitą (pagrindinį procesorių). Kai tik pagrindiniame procesoriuje atsiranda defektas ar trikdis, prižiūrintysis procesorius jį iškart nustato. Variklis iškart išjungiamas ir parodoma „Error E7: ELECTRONIC ERROR" (E7 klaida: elektronikos klaida). Ir atvirkščiai - pagrindinis procesorius bet kada gali nustatyti, ar prižiūrintysis procesorius veikia tinkamai. Variklis - taip pat svarbi saugos dalis, nes pagrindinio bei prižiūrinčiojo procesoriaus ir bešepečio variklio derinys užtikrina didžiausią įmanomą patikimumą ir tikslumą leidžiant insuliną.

Suleidimas:

1/20 esamo valandinio bazinio greičio 3 minučių intervalais.

Automatinis maitinimas:
  • automatiškai įsijungia tinkamai įstačius juostelę;
  • automatiškai išsijungia išėmus juostelę (po 2 minučių);
  • automatiškai išsijungia po 2 minučių, jei matuoklis nenaudojamas.
  • Maitinimo šaltinis: 3 AAA šarminės baterijos.
Baterijų gyvavimo laikas:

baterijos gyvavimo laikas priklauso nuo prietaiso naudojimo ypatybių (prisijungimų prie pompos skaičiaus, duomenų atsisiuntimo, gliukozės kraujyje testų ir pan.).

Matuoklio laikymo sąlygos:

nuo 10 °C iki 50 °C su įdėtomis baterijomis.

Santykinės drėgmės intervalas:

nuo 10 °C iki 50 °C su įdėtomis baterijomis.

Atminties talpa:

1 000 dienyno įrašų

Matmenys:

94 x 55 x 25 mm

Konstrukcija:

telpantis delne

Matavimo principas:

elektrocheminis

Matavimų vidurkiai:

7, 14, 30, 60, 90 dienų.

Duomenų valdymas:
  • registracijos knyga,
  • tendencijų grafikas,
  • siektinos ribos ataskaita parodanti jūsų gliukozės kraujyje tyrimų rezultatų išsidėstymą pasirinktoms laiko riboms,
  • standartinė savaitė
  • standartinė diena
Boliuso patarėjas:
  • boliuso apskaičiavimas;
  • iki 8 laiko blokų, kurie siejasi su boliuso patarėju - individualiam gydymo valdymui.
Priminimai:
  • svarbiausių įvykių priminimai (po mažos gliukozės koncentracijos kraujyje, po didelės gliukozės koncentracijos kraujyje ir po valgio);
  • žadintuvas (iki 8 kartų, pvz., naudojamas priminti apie gliukozės koncentracijos kraujyje testą);
  • datos priminimo signalai (pvz., apsilankymas pas gydytoją, apsilankymas laboratorinių tyrimų kabinete, infuzijos keitimas).
  • Su sveikata susijusių įvykių įvestis (pvz., mankšta, stresas, negalavimas ir kt.)
Pritaikomi nustatymai:
  • vibravimo ir pyptelėjimo funkcija (viena turi būti visą laiką įjungta),
  • 12 val. arba 24 val. laikrodis,
  • mygtukų užrakinimas,
  • pasirinkti angliavandenių vienetus (g, KE, BE, CC),
  • pasirinkti kalbą iš sąrašo, įkelto į matuoklį (iki 4),
  • hiper- ir hipo- įspėjimo ribinės vertės (pyptelėjimas ir (ar) vibravimas),
  • fono apšvietimas - silpnas, vidutinis, stiprus.
  • Kraujo mėginio dydis: 0,6 μl.
  • Matavimo intervalas: 0,6-33,3 mmol/l.
Kraujo mėginių tipai:

kapiliarinis, veninis, arterinis ir naujagimių.
 

  • Laikymo sąlygos: 2 °C-30 °C
  • Hematokrito diapazonas: 20%-70%
Kokybės kontrolė:

2 lygių „Accu-Chek Performa" kontroliniai tirpalai.

Stabilumas:

18 mėnesių kambario temperatūroje.