Sveikatos priežiūros specialistai ir diabeto slaugytojai pedagogai yra vertingas informacijos ir mokymų šaltinis
visiems, sergantiems cukriniu diabetu, kuriuo reguliariai turėtumėte pasinaudoti. Tačiau prieš pirmą kartą
naudojantis Accu-Chek LinkAssist nėra būtina gauti profesionalaus instruktažo. Pamatysite, kad juo lengva
naudotis, laikantis pakuotėje pridedamų naudojimosi instrukcijų.

Vandens sportas ir didelis prakaitavimas gali paveikti infuzijos rinkinio lipnią plėvelę - naudokite papildomą vandeniui pralaidų lipnų pleistrą (pvz., "Tegaderm ™" arba "Opsite ™ IV3000 ™"). Kad jūsų vieta būtų apsaugota, naudokite sumuštinio technika: išvalykite odą, leiskite išdžiūti, uždėkite sterilią tvarstomą medžiagą, uždėkite rinkinį ant tvarstomos medžiagos ir uždenkite rinkinį su kita sterilia tvarstoma medžiaga, kad apsaugoti.

Atskiriamieji Accu-Chek infuziniai rinkiniai leidžia jums laisvai atsijungti nuo jūsų insulino pompų kol jūs užsiėmę savo veikla. Pasitarkite su savo gydytoju apie insulino pompos vartojimą sporto metu arba paplūdimyje.

Skausmas infuzijos vietoje gali reikšti, jog naudojate sistemą, neprasiskverbiančią iki jums tinkamo gylio (tai gali būti ypač aktualu vaikams ar liekniems žmonėms). Jeigu naudojate Accu-Chek TenderLink, pabandykite pakeisti įvedimo kampą. Jei naudojate 90° infuzines sistemas, pasitarkite su savo gydytoju dėl perėjimo prie kito adatos ar kaniulės ilgio.

Hipoalergeniškų medžiagų naudojimas Roche yra vienas svarbiausių dalykų. Mūsų infuzinėse sistemose nėra latekso ir PVC, o klijų ir tirpiklių naudojama kuo mažiau. Lipni juosta taip pat sukurta taip, kad leistų po ja esančiai odai kvėpuoti. Tačiau alerginių reakcijų neįmanoma visiškai išvengti. Kartais jos atsiranda staiga, netgi jei naudojate tą patį produktą daugybę metų. Jeigu atsirastų alerginių reakcijų, pasitarkite su savo gydytoju dėl produktų, kurie leistų jums patogiai tęsti gydymą.

Prijungdami rinkinį jūs galite jausti mažą žnybtelėjimą, todėl daugeliui žmonių infuzijos rinkinio prijungimas yra patogesnis nei injekcijos. Kai rinkinys yra po oda, tai yra taip patogu, kad daugelis žmonių pamiršta, kad juos dėvi.

Ne, visos „Accu-Chek“ pradūrimo priemonės, lancetai yra be latekso.

Ne, visos „Accu-Chek“ pradūrimo priemonės, lancetai yra be PVC ir ftalatų.

Visuose lancetuose, pagamintuose iš medicininės paskirties plieno (1.4301 tipo, leidžiamo naudoti medicininiais tikslais), yra nedidelė procentinė dalis nikelio. Tai taip pat taikytina visiems „Roche“ lancetams: „Accu-Chek Softclix“ bei profesionaliam naudojimui skirtoms vienkartinėms pradūrimo priemonėms. Šiame nerūdijančiajame pliene gali būti nedidelis kiekis nikelio, vidutiniškai maždaug 10 %.
Tačiau to paties tipo plienas taip pat naudojamas chirurginiams peiliams, ašmenims, kaniulėms, švirkštiklio adatoms ir kt. – visi jie praduria odą giliau ir būna odoje ilgiau nei „Accu-Chek“ lanceto adatos, kurios odoje būna tik mažą sekundės dalį.
Nikelio taip pat yra daugelyje daiktų, pvz., monetose durų rankenose, stalo įrankiuose ar net maiste. Nedidelis nikelio kiekis yra būtinas žmogaus organizmui. Alergija nikeliui pasireiškia kontaktiniu dermatitu, kuris išsivysto praėjus 12–48 valandoms po nikelio jonų poveikio. Medžiagai nėra svarbu, kiek joje yra nikelio, svarbiau, kiek nikelio jonų gali išsiskirti iš medžiagos. Todėl medicininės paskirties plienas gali būti naudojamas net protezams, nes iš medžiagos išsiskiria nepakankamai nikelio jonų, kad sukeltų alerginę reakciją.
Reglamentavimo požiūriu visos „Accu-Chek“ lancetų medžiagos yra leidžiamos naudoti ir atitinka tarptautinius biologinio
suderinamumo bei citotoksiškumo reikalavimus. Jie atitinka Europos Tarybos direktyvoje 93/42/EEB dėl medicinos prietaisų nustatytus reikalavimus ir priskiriami IIa klasės medicinos priemonėms

Visuose lancetuose, pagamintuose iš medicininės paskirties plieno (1.4301 tipo, leidžiamo naudoti medicininiais tikslais), yranedidelė procentinė dalis nikelio. Tai taip pat taikytina visiems „Roche“ lancetams: „Accu-Chek Softclix“ bei profesionaliam naudojimui skirtoms vienkartinėms pradūrimo priemonėms. Šiame nerūdijančiajame pliene gali būti nedidelis kiekis nikelio,vidutiniškai maždaug 10 %. Tačiau to paties tipo plienas taip pat naudojamas chirurginiams peiliams, ašmenims, kaniulėms, švirkštiklio adatoms ir kt. – visi jie praduria odą giliau ir būna odoje ilgiau nei „Accu-Chek“ lanceto adatos, kurios odoje būna tik mažą sekundės dalį. Tačiau kobaltas nėra mūsų lancetų sudedamoji dalis.

Kreipkitės į „Roche Diabetes Care“ registracijos tarnybą: [email protected]

Prieš pradūrimą reikia nusiplauti rankas šiltu vandeniu ir muilu ir jas gerai nusausinti. Tai padeda nuo odos pašalinti visus, pvz., maisto ir gėrimų, likučius, kurie gali lemti klaidingus rezultatus, ir skatina kraujotaką. Švarūs ir sausi pirštų galiukai yra būtini tinkamai išmatuoti gliukozės koncentraciją kraujyje. Piršto galiuko tarša nešvarumais ar skysčiais (prakaitu, vaisių sultimis ir pan.)
gali turėti įtakos gliukozės kiekio matavimo rodmenims naudojant bet kokį gliukozės kiekio kraujyje matuoklį.

Lancetas skirtas vienkartiniam naudojimui tik dėl higienos priežasčių ir dėl to, kad pakartotinai naudojant adata atšips. Lancetas yra sterilus tik iki pirmojo naudojimo. Be to, vadovaujantis reglamentuojančių sveikatos priežiūros institucijų (ES, FDA) taisyklėmis lancetus leidžiama naudoti tik vieną kartą net ir neprofesionaliems naudotojams. Todėl kiekvieną kartą atliekant tyrimą reikia naudoti naują sterilų lancetą.

Pavieniai lancetai, „Accu-Chek Softclix“: pavieniai lancetai turi apsauginį dangtelį, kad išsaugotų adatos galiuko sterilumą. Jei dangtelio nėra, lancetas yra panaudotas arba nesterilus. Naudokite tik tuos lancetus, kurių dangtelis nepažeistas.

Visi mūsų lancetai / cilindriniai lancetai ir VPP sterilizuojami gama spinduliais.

„Accu-Chek Softclix“ lancetai: adatos galiuko sterilumas apsaugotas sterilumo dangteliu aplink adatos galiuką, kol jis nuimamas rankiniu būdu.

Ant dėžučių atspausdinta tinkamumo naudoti data nurodo, kad gaminys yra sterilus 4 metus nuo pagaminimo datos.

Pradūrimo priemonės tinkamumo naudoti laiko nėra. Tai priklauso nuo pradūrimo dažnumo. Oficialiai pradūrimo priemonės
tinkamumo naudoti laikas nenurodomas.

Lancetą naudojant po tinkamumo naudoti datos dūrio vietoje gali atsirasti infekcija, nes lancetas galėjo būti nesterilus. Mes garantuojame 4 metų sterilumą, todėl klientas turi daug laiko sunaudoti turimus lancetus.

Susipažinkite su vietoje taikomomis panaudotų lancetų šalinimo taisyklėmis, nes jos skirtinguose regionuose ir šalyse gali skirtis.

Taip.

„Accu-Chek Softclix“: 28 G / 0,4 mm

„Accu-Chek Safe-T-Pro Uno“: 28 G / 0,36 mm

„Accu-Chek Safe-T-Pro Plus“: 23 G / 0,63 mm

(G) yra matavimo vienetas, dažnai naudojamas nurodyti adatos skersmenį. Iš esmės tai yra vielos skersmens arba skerspjūvio
ploto matmuo. Lanceto adatos gaminamos iš vielos, kuri tempiama tol, kol pasiekiamas konkretus skersmuo.

Priežastis, dėl kurios dydis nurodomas skirtingai – konkrečiais (G) vienetais ar milimetrais, yra skirtingi taikomų skaičiavimo metodai.
Todėl, pvz., 28 dydžio adata gali būti nurodyta kaip 0,4 mm arba 0,36 mm.

Adatos pagamintos iš medicininės paskirties 1.4301 tipo plieno, kurį leidžiama naudoti medicininiais tikslais.

Taip. „Accu-Chek“ lancetai ir VVP yra nupjauti specialiai suprojektuotu 3 nuožulnumų pjūviu, kad sukeltų mažesnę trintį
prasiskverbiant pro odą.

Mūsų naudotojams skirtose „Accu-Chek Softclix“pradūrimo priemonėse galima rinktis iš 11 gylių, kad naudotojai galėtų juos
pasirinkti atsižvelgdami į savo odos tipą.

VVP „Accu-Chek Safe-T-Pro Plus“ galima rinktis iš trijų gylių, kurie suteikia daugiau lankstumo atsižvelgiant į reikiamą kraujo mėginio dydį.

„Accu-Chek Safe-T-Pro Uno“ galimas vienas gylis, nes jis labiausiai skirtas profesionaliam naudojimui stebėti gliukozės kiekį kraujyje.

Kiekvieno gaminio dūrio gylio intervalas ir padalos truputį skiriasi. Jei reikia išsamesnės informacijos, kreipkitės į tarptautinius produktų vadybininkus:

[email protected]

[email protected]

Reikalingas dūrio gylis priklauso nuo:

• Odos: kuo minkštesnė ir plonesnė jūsų oda, tuo mažesnį gylį reikėtų pasirinkti.
• Reikiamo kraujo mėginio: jei reikia daugiau kraujo, pasirinkite didesnės reikšmės nuostatą.

Tinkamiausia gylio nuostata yra abiejų parametrų derinys. Priemonę naudojant pirmą kartą, reikia naudoti mažiausios reikšmėsnuostatą. Tik jei paimtas kraujo mėginys yra per mažas, reikia pasirinkti didesnės reikšmės nuostatą.

• Prieš atlikdami tyrimą rankas palaikykite šiltame vandenyje, kad sustiprėtų kraujo srautas. Prieš atliekant tyrimą rankos turi
  būti visiškai sausos.
• Pagerinkite kraujo pritekėjimą į pirštus juos sušildydami.
• Nuleiskite rankas žemiau juosmens lygio ir prieš pradurdami švelniai pamasažuokite pasirinktą pirštą.
• Pradūrimo priemonę tvirtai prispauskite prie piršto. Jei to nepakanka, vienu žingsniu pasukdami komforto skalę padidinkite
  pradūrimo priemonės dūrio gylį.
• Gerkite daug skysčių.

„Accu-Chek Softclix“ pradūrimo priemones galima naudoti paimti mėginį kitoje vietoje (TKV) naudojant specialiai sukurtą TKV gaubtelį. Yra TKV rinkinių su naudojimo instrukcijomis, kurias galima išdalinti kiekvieną gaminį naudojantiems klientams.

2021 m. buvo atsisakyta „Accu-Chek Softclix“ TKV tiekti už JAV ribų.

„Clixmotion“ yra dvejopo judesio principas, nurodantis, kad lanceto judesys pirmyn ir atgal yra kontroliuojamas. Greitas tiesinis judesys neleidžia judėti į šoną ir taip apsaugo nuo nereikalingo odos pažeidimo – labai svarbu, kad kraujo mėginys būtų paimtas švelniai.

„Clixmotion“ technologija naudojama „Accu-Chek Softclix“ pradūrimo sistemoms.

Baterijos veikimo laikas yra apie 1 000 tyrimų arba maždaug 1 metai

Aukštis virš jūros lygio iki 4 000 m rezultatui įtakos neturi

Ne, USB jungtis vandeniui ar dulkėms neatspari.

Jeigu naują bateriją įdėsite iš karto išėmę senąją bateriją, laiko ir datos nuostatų neprarasite.

Ne, garso stiprumo reguliuoti negalima.

Ne, ryškumo keisti negalima.

Taip. Galite nustatyti po valgio atliekamo tyrimo priminimą, paspausdami mygtuką M arba S, kol atsiras reikiama žyma. Po dviejų valandų skaitiklis primins, kad reikia ištirti gliukozės kiekį kraujyje.

Įkišant tyrimo juostelę.

Taip, „Accu-Chek Active“ sistema skirta pacientui savarankiškai atlikti tyrimus ir profesionaliems naudotojams patikrinti gliukozės kiekį pacientų kraujyje.

Skaitykite naudotojo instrukcijų skyrių „Tyrimo atlikimas daugiau nei vienam pacientui“, kuriame pateikiama svarbios informacijos, pvz., apie profesionalios pradūrimo priemonės naudojimą bei reguliarų valymą ir dezinfekciją. Jeigu „Accu-Chek Active“ matuoklį naudojate daugiau nei vienam pacientui, kraujo ant juostelės užlašinkite tik tada, kai juostelė neįkišta į matuoklį.

Taip, ją galima naudoti naujagimiams.

Taip, „Accu-Chek Active“ galima naudoti lėktuve.

Jei matuoklis yra nešvarus, gali prireikti jį išvalyti. Perskaitykite vadovą, kuriame pateikiama nurodymų.

Ne, diagnostikai jo naudoti negalima.

Ne, atrankiniams tyrimams jo naudoti negalima.

Baterijos pakanka atlikti maždaug 1 000 tyrimų arba maždaug 1 metams

Ne, tai įtakos rezultatų tikslumui neturės. Kai ekrane pirmą kartą atsiranda baterijos simbolis, baterija yra beveik tuščia. Su baterija galite atlikti dar maždaug 50 tyrimų. Kuo greičiau pakeiskite bateriją.

Kad neprarastumėte laiko ir datos nuostatų, prieš į matuoklį įdėdami naują bateriją išimkite naudotą bateriją. Laiko ir datos nuostatos bus saugomos ne ilgiau kaip 2–3 minutes, jei naudotojas nepaspaus jokių mygtukų ar neįdės tyrimo juostelės.

Ne, matuoklį prijungus prie USB prievado baterija neįkraunama.

Kai rodomas rezultatas, spustelėdami M arba S mygtuką galite naudoti 5 skirtingas žymas. 
Prieš valgį
(obuolio simbolis)
Po valgio
(obuolio šerdies simbolis)
Tyrimo priminimas
(obuolio + varpelio simbolis)
Kita (žvaigždutės simbolis):
Galite apibrėžti
šios žymos reikšmę patys.
Kontrolinė medžiaga
(butelio simbolis)

Taip, galimos abi žymos.

Yra trys vidutinių reikšmių tipai:
Visų reikšmių
Prieš valgį gautų reikšmių
Po valgio gautų reikšmių

Kiekvienoje grupėje vidurkis pateikiamas per 7, 14, 30 arba 90 parų laikotarpį. Eksploatacinių savybių patikros (su kontrolių rezultatais ir tik tuo atveju, jei jos su žymomis) ir rezultatai, pažymėti kaip LO arba HI, į skaičiavimą neįtraukiami.

Ne. Jei atmintis užpildyta, atlikus naują gliukozės kiekio kraujyje tyrimą seniausias tyrimo rezultatas ištrinamas, kad atsirastų vietos
naujam.

Kiek duomenų galima saugoti matuoklyje ir ar matuoklyje galima tiesiogiai peržiūrėti rodmenis?

Matuoklyje galima išsaugoti iki 500 tyrimų rezultatų su laiku ir data bei apskaičiuoti vidutines išsaugotų tyrimų rezultatų reikšmes.

Matuoklyje yra įmontuotas USB prievadas, skirtas saugomus tyrimo duomenis perduoti į tinkamą įrangą turinį kompiuterį (PC). „Roche“ siūlo įvairių specialių diabeto valdymui skirtai aparatinei ir programine įrangai, kuri pagerina jūsų matuoklyje integruoto dienoraščio funkcijas. Su šia diabeto valdymui skirta aparatine ir programine įranga jūs ir jūsų sveikatos priežiūros specialistas galite efektyviau valdyti tyrimų rezultatus ir naudoti diagramas bei lenteles, kad juos geriau suprastumėte. Jei reikia daugiau informacijos apie diabeto valdymo programinę įrangą, kreipkitės į klientų aptarnavimo tarnybą.

USB kabeliu matuoklį prijungę prie kompiuterio ir, jei reikia, paleiskite diabeto valdymo programėlę.

„Accu-Chek Active“ matuoklyje yra atminties talpa, kurioje galima išsaugoti 500 tyrimų rezultatus, įskaitant laiką, datą ir žymą. Su suderinama duomenų analizės programa šiuos rezultatus galima per USB sąsają perduoti į asmeninį kompiuterį.

Tai priklauso nuo naudojamos programinės įrangos. Jei norite gauti daugiau informacijos apie diabeto valdymo programinę įrangą, kreipkitės į kompanijos Roche atstovybę.

Perduodant duomenis tyrimo atlikti negalima. Jei norite atlikti tyrimą, turite nuo matuoklio atjungti mažąjį USB kabelio galą.

Taip, gliukozės kiekio kraujyje tyrimą galima atlikti tik tada, kai mėginio paėmimo vieta buvo nuplauta ir nusausinta, yra neužteršta ir nelipni.

„Accu-Chek Active“ matuokliui kodavimo nereikia.

Ne, matuoklis neužsirakina.

48 mm x 5,9 mm

Ne, jos su „Accu‑Chek Active“ matuokliu neveiks.

Kiekvienoje tyrimo juostelėje yra tyrimo vieta su reagentais. Kai į tyrimo sritį patenka kraujo, fermentas gliukozės dehidrogenazė (mut. Q-GDH 2) reaguoja su kraujyje esančia gliukoze. Vykstant cheminei reakcijai keičiasi tyrimo srities spalva. Matuoklis registruoja šį spalvos pokytį ir konvertuoja jį gliukozės kiekį kraujyje.

Taip, galima tirti visų tipų kraujo (kapiliarinio, veninio, arterinio ir naujagimių) mėginius.

Jei mėginys užlašinamas ant tyrimo srities centro, „Accu-Chek Active“ matuokliui reikia ≥ 1–2 µl kraujo.

Ne, pradėjus tyrimą antrojo kraujo lašo lašinti negalima.

Kad atliktų tyrimą, matuokliui reikia 1–2 µl kraujo. Matuoklis nustato, ar kraujo kiekis yra nepakankamas ir ar galima naudoti
daugiau kraujo. Jei užlašinto kraujo nepakanka, po kelių sekundžių išgirsite 3 pyptelėjimus. Galite užlašinti papildomą kraujo
kiekį.

Jei naudotojas ant tyrimo juostelės užlašino per mažai kraujo ar kontrolinio tirpalo / per ilgai laukė prieš užlašindamas antrąjį
kraujo ar kontrolinio tirpalo lašą, gali atsirasti E-2 klaida. Pakartokite gliukozės kiekio kraujyje tyrimą arba kontrolinį tyrimą su
nauja tyrimo juostele.

Ant tyrimo juostelės galima užlašinti 1–2 µl kraujo.

Ant tyrimo srities centro

Netinkamai laikoma ar naudojama tyrimo juostelė gali pateikti klaidingą tyrimo rezultatą. Tai gali daryti didelį pavojų sveikatai.
Išėmę tyrimo juostelę, tyrimo juostelių talpyklę iš karto sandariai uždarykite originaliu dangteliu.

Taip, jei juostelės talpyklė netinkamai uždaryta originaliu dangteliu. „Active“ tyrimo juostelių talpyklėje nėra nuo pratekėjimo
apsaugančio mechanizmo, panašaus į „Accu-Chek Guide“.

Taip, pacientai gali išmatuoti gliukozės kiekį šviežiame kapiliariniame, veniniame, arteriniame ir naujagimių kraujyje.

Kontrolinių tyrimų atlikimas leidžia naudotojui žinoti, ar matuoklis ir tyrimo juostelės veikia tinkamai. Kontrolinį tyrimą reikia atlikti:

› atidarius naują tyrimo juostelių dėžutę

› jeigu tyrimo juostelių talpyklė buvo palikta atidaryta

› jei manoma, kad tyrimo juostelės galėjo būti sugadintos

› kai reikia patikrinti matuoklį ir tyrimo juosteles

› jei tyrimo juostelės buvo laikomos ekstremalios temperatūros ir (arba) drėgmės aplinkoje

› matuoklis buvo numestas

› rezultatas neatitinka neįgalaus tiriamojo asmens savijautos

› reikia patikrinti ir įsitikinti, kad neįgalus asmuo tyrimą atlieka tinkamai

Naudojant kontrolinį tirpalą. Kontrolinis tirpalas skirtas atlikti kontrolinius tyrimus su tam skirtomis tyrimo juostelėmis ir gliukozės kiekio kraujyje matuokliais.

Iš esmės „Accu-Chek Active“ GKK sistemos rezultatai tik minimaliai skiriasi nuo rezultatų, gautų taikant etaloninį metodą.

Vadovaujantis EN ISO 15197:2013 standartu 95 % individualių gliukozės rezultatų turi atitikti ± 0,83 mmol/l (15 mg/dl) gamintojo
matavimo procedūrą, kai gliukozės koncentracija < 5,55 mmol/l (100 mg/dl) ir ± 15 % rezultatų, kai gliukozės koncentracija
≥ 5,55 mmol/l (≥ 100 mg/dl). „Accu-Chek Active“ gliukozės kiekio kraujyje stebėjimo sistemos tikslumas buvo įrodytas pagal EN
ISO 15197:2013. Priimtinumo kriterijai buvo pasiekti su kiekviena tyrimo juostelių partija tiriant vidiniu ir išoriniu režimu.

Ne, „Active“ su „mySugr“ nėra suderinamas.

Taip, „Accu-Chek Active“ matuoklis yra suderinamas su „Accu-Chek Smart Pix“ sistema.

„Accu-Chek Instant (Classic)“ pradėta tiekti rinkai 2017 m. vasario mėn. „Accu-Chek Instant (Forward)“ buvo pradėta tiekti rinkai 2020 m. gruodžio mėn.

Matmenys: 77,1 × 48,6 × 15,3 mm (IPA)

Svoris: apytiksliai 43 g (su baterijomis)

„Accu-Chek Instant“ matuokliu atliekamo tyrimo atlikimo laikas yra trumpesnis nei 4 sekundės.

Ši sistema buvo išbandyta iki 3 094 metrų aukštyje. Šios sistemos didesniame nei 3 094 metrų aukštyje nenaudokite.

Ne, „Accu‑Chek“ matuoklių USB prievadas vandeniui ar dulkėms yra neatsparus.

Tyrimo juostelėje esantis fermentas, nuo FAD priklausoma gliukozės dehidrogenazė (GDH), išreikšta „A. oryzae“, paverčia

gliukozę kraujyje gliukonolaktonu. Vykstant reakcijai atsiranda nekenksminga nuolatinė elektros srovė, kurią matuoklis
perskaičiuoja į

gliukozės kiekį kraujyje. Mėginio ir aplinkos sąlygos įvertinamos remiantis nuolatinės ir kintamosios elektros srovės signalais.

The „Accu‑Chek Instant“ sistema leidžia nesunkiai atlikti tyrimą ir gauti aiškius rezultatus, kad žmonės galėtų patikimai reguliuoti
savo dienos režimą. „Accu-Chek“ momentiniai matuokliu gauti rezultatai yra iškart suprantami pagal spalva koduojamą tikslinio
intervalo indikatorių. Sistema taip pat lengviau atlikti tyrimą žinant, kad kraujo lašą galima užlašinti ant bet kurios tyrimo juostelės
vietos, rezultatus lengva peržiūrėti foninio apšvietimo ekrane, o juosteles galima higieniškai išmesti juostelės išstūmimo mygtuku.
Rezultatus galima greitai išsaugoti telefone „mySugr“ programėlėje arba naudojant sertifikuotą „Continua“ programėlę.

Nors „Accu-Chek Instant“ matuoklis yra mažesnis, buvo įrodyta, kad jis pasižymi tarp naudotojų populiariomis patobulintomis savybėmis ir jį nesudėtinga naudoti.

Ne. Išėmus baterijas, matuoklis išlaikys datos ir laiko nuostatas iki 40 sekundžių.

Ne

Ne

Ne

Kad užtikrintų tikslius rezultatus, prieš pradėdama ir atlikdama tyrimą sistema atlieka išsamias kokybės patikras.

Taip, jos saugomos atmintyje, tačiau naudotojas jų peržiūrėti negali. Atmintyje saugoma iki 40 klaidų kodų. Jei naudotojas norėtų jas peržiūrėti atmintyje, jis turėtų kreiptis į Klientų aptarnavimo padalinį, kuris paaiškins, kokius veiksmus reikia atlikti, kad būtų peržiūrėta ši informacija.

Naudodamiesi belaidžiu ryšiu galite automatiškai susieti diabeto informaciją su mobiliuoju įrenginiu. Kiekvieną kartą, kai
matuoklis siunčia duomenis į susietą įrenginį, matuoklio laiko ir datos nuostatos sinchronizuojamos su susieto įrenginio laiko ir datos nuostatomis.

„Accu-Chek Instant“ matuoklio laiko / datos nuostatos dabar gali būti nustatytos matuoklyje; tam programinės įrangos nereikia.

Atlikdami žmogiškųjų veiksnių tyrimus nustatėme, kad gali kilti tam tikra painiava, kai klaida supainiojama su faktiniu tyrimo
rezultatu, jei vertinant rezultatą ekrane matuoklis laikomas apatine dalimi aukštyn. Šį metodą pritaikėme įvesdami klaidų kodus, kad būtų išvengta klaidingo rezultatų vertinimo rizikos.

Taip. „Accu‑Chek Instant“ yra tikslus tiriant kapiliarinį, veninį, arterinį ir naujagimių kraują.

„Accu-Chek Instant“ tyrimo juostelės su „Accu-Chek Instant“matuokliu yra skirtos „in vitro“ diagnostikai sveikatos priežiūros specialistams naudoti klinikinėje aplinkoje. Veninio, arterinio ir naujagimių kraujo tyrimus gali atlikti tik sveikatos priežiūros specialistai. Sistemos neskirtos cukrinio diabeto diagnostikai, jų negalima naudoti tirti naujagimių bambagyslės kraujo mėginius.

Taip, bet ne neišnešiotiems naujagimiams.

Taip, mes gaminį išbandėme iki 3 094 metrų aukštyje, tačiau didesniame aukštyje jis neišbandytas.

Taip. Nuvalykite matuoklį, kad pašalintumėte matomus nešvarumus ar kitas medžiagas. Dezinfekuokite matuoklį prieš jį
naudojant kiekvienam pacientui.

Ne. Kaip matyti, dauguma gaminių skirti naudoti namuose, „Accu‑Chek Instant“ sistema neskirta diagnostikai.

Ne

Baterijų veikimo trukmė gali skirtis atsižvelgiant į temperatūrą ir baterijų gamintoją.

Ne, „Accu-Chek Instant“ matuoklio konstrukcija užtikrina, kad baterijos įkrovos lygis matuokliu gautiems rezultatams įtakos neturi.

Ne, to daryti nerekomenduojama.

Taip, atmintyje esantys duomenys lieka. Jei baterija bus atjungta ilgiau nei 40 sekundžių, laiką ir datą reikės nustatyti iš naujo.

Išėmus baterijas, matuoklis datos ir laiko nuostatas išlaikys 40 sekundžių.

„Accu‑Chek Instant“ matuokliui reikia dviejų baterijų, kad būtų užtikrintos papildomos funkcijos, pvz., foninis ekrano apšvietimas ir „Bluetooth“ ryšys.

Taip, visada, kai matuoklis yra įjungtas, baterija naudojama tiek ieškant susieto įrenginio, tiek įkeliant rezultatus.

Ne, USB kabeliu matuoklio baterijos neįkraunamos. Atsisiuntę rezultatus, USB kabelį atjunkite. Iš tiesų, jei atsisiuntę rezultatus USB kabelį paliksite prijungtą prie matuoklio ir kompiuterio, bus naudojama matuoklio baterijų energija. Kai „Accu‑Chek Instant“ matuoklis yra USB kabeliu prijungtas prie kompiuterio, gliukozės kiekio kraujyje tyrimo atlikti negalima.

Pačiame matuoklyje tyrimo rezultatų žymų naudoti negalima. Tačiau jei naudotojas nusprendžia jas naudoti, jis gali šią informaciją pridėti „mySugr“ programėlėje.

Pačiame matuoklyje tyrimo rezultatų žymų naudoti negalima. Tačiau jei naudotojas nusprendžia jas naudoti, jis gali šią
informaciją pridėti „mySugr“ programėlėje.

Galima matyti 7, 14, 30 ir 90‑parų vidutines reikšmes.

Komentarų matuoklyje pridėti negalima, tačiau tai galima atlikti „mySugr“ programėlėje.

Modelio nustatyti matuoklyje negalima, tačiau tai galima padaryti „mySugr“ programėlėje. Tai yra funkcija, kuri leidžia naudotojui ieškoti konkrečių, reguliariai pagal tam tikrą modelį pasikartojančių tikslinių reikšmių, neatitinkančių GKK rezultatų.

Pagal numatytąsias nuostatas tikslinis intervalas yra 3,9–10,0 mmol/l. Tikslinę ribą galima nustatyti nuo apatinės 3,3–7,8 mmol/l ribos iki viršutinės 5,0–16,6 mmol/l ribos.

Šios funkcijos „Accu-Chek Instant“ matuoklyje nėra.

Taip, tikslinius intervalus matuoklyje galima keisti pakeičiant prietaiso nuostatas „mySugr“ programėlėje.

Naudojant „Accu‑Chek Instant“ matuoklį, išsaugotų rezultatų ištrinti nereikia. Kai atmintyje yra 720 gliukozės kiekio kraujyje tyrimų rezultatų, pridedant naują rezultatą seniausias yra ištrinamas. Papildomi rezultatų redagavimo sprendimai galimi „mySugr“ programėlėje.

Matuoklyje galima peržiūrėti ir laikyti 720 tyrimų rodmenų.

Matuokliai gali perduoti rezultatus naudodami „Bluetooth Low Energy“ funkciją į suderinamas išmaniųjų telefonų programėles, pavyzdžiui, „mySugr“. Be to, su suderintais diabeto valdymo sprendimais, pvz., „Accu‑Chek Smart Pix“ įrenginiu ir „Accu‑Chek Smart Pix“ programine įranga, galima naudoti „micro‑USB“.

Kad automatiškai būtų perduoti duomenys, „Accu‑Chek Instant“ matuoklis ir mobilusis prietaisas turi būti vienas nuo kito nutolę ne daugiau kaip 3 metrus. Jei atliekant GKK tyrimą (-us) atstumas tarp prietaisų yra didesnis nei 3 metrai, visi nauji matuoklio duomenys bus sinchronizuojami su programėle, kai prietaisai bus nurodytu atstumu ir „Bluetooth“ ryšys bus įjungtas.

Kai matuoklis yra susietas su „mySugr“ programėle, kiekvienas GKK rezultatas bus perduotas automatiškai, kai programėlė bus atidaryta. Tačiau, kad duomenys būtų sėkmingai perduoti, matuoklis ir išmanusis telefonas vienas nuo kito turi būti ne didesniu kaip 3 metrų atstumu. Jei programėlė nebus atidaryta, GKK reikšmė automatiškai neperduodama. Tačiau kitą kartą sėkmingai importuojant bus importuotos visos GKK reikšmės. Duomenys neprarandami.

Taip, nepaisant duomenų perdavimo į programėlę arba į interneto portalą, matuoklio atmintyje visada liks mažiausiai 720
rezultatų.

Taip. Į programėlę iš matuoklio perduoti GKK rezultatai ir diabeto duomenys saugomi programėlėje. Šiuos duomenis galite
peržiūrėti, kai matuoklis yra išjungtas ir aktyviai nesusietas per „Bluetooth“.

„Accu-Chek Instant“ matuoklis vienu metu gali palaikyti ryšį ir sinchronizuoti duomenis tik su vienu per „Bluetooth“ susietu
įrenginiu. Kai matuoklis yra susietas, jį susiejus su nauju įrenginiu pirminė sąsaja bus pakeista.

„iOS“ naudotojai gali susieti ne daugiau kaip 3 GKK matuoklius. „Android“ įrenginiai leidžia susieti ne daugiau kaip 1 matuoklį.

Kai sukuriate savo „mySugr“ paskyrą, jūsų duomenys toje paskyroje saugomi saugiai ir laikantis reikalavimų. Jei pakeisite
mobiliuosius įrenginius arba reikia iš naujo įdiegti „mySugr“ programėlę, savo matuoklį susiekite su programėle. Duomenų
sinchronizavimas su programėle vyksta automatiškai, kai tik programėlė prisijungia prie interneto, vartotojams rankiniu būdu atsarginių kopijų daryti nereikia.

„Accu-Chek Instant“ matuoklyje įdiegta „BLE Pass Key Pairing“ apsauga.

Ne, su matuokliu bevielis ar NFC ryšys negalimas. Tačiau „Accu-Chek Instant“ matuoklis per BLE prisijungia prie „mySugr“
programėlės naudotojo išmaniajame telefone.

Ne, tai neįmanoma. Naudotojai gali pasiekti savo „mySugr“ paskyras per programėlę, skirtą „Android“ ir „iOS“.

Taip, „Accu‑Chek Instant“ matuoklį galima prijungti prie „Accu‑Chek Smart Pix“ sistemos standartiniu USB kabeliu. Papildomos jungties nereikia. Prisijungęs prie kompiuterio, vartotojas gali perduoti duomenis, pasirinkti matuoklio laiko ir datos nuostatas bei nustatyti tikslinius intervalus.

Taip

Ne

Galima naudoti „Android“ ir „iPhone“.

Taip, nusiplaukite rankas šiltu muiluotu vandeniu ir kruopščiai nusausinkite.

Juostelės išstūmiklis leidžia efektyviai pašalinti juostelę nepaveikiant higienos.

Ne, „Accu‑Chek Instant“ matuoklyje rankinio kodavimo nereikia.

Ar matuoklis užsirakina, jeigu tyrimo juostelių tinkamumo laikas pasibaigęs?

„Accu‑Chek Instant“ sistema buvo sukurta siekiant padėti naudotojams lengvai atlikti tyrimą. Šiam tikslui buvo sukurtos kelios
funkcijos:

› Plataus krašto tipo tyrimo juostelė, palyginti su kitais pirmaujančiais prekių ženklais, pasižymi plačia vieta dozavimui

› Juostelės sudėtos buteliuke elektrodo galu žemyn, tad jas galima nesunkiai minimaliai manipuliuojant įkišti į matuoklį

› Panaudotą juostelę per juostelių išstūmiklį galima lengvai ir higieniškai pašalinti iš matuoklio

„Accu‑Chek Instant“ juostelė yra 28,2 mm x 5 mm.

Ne, „Accu‑Chek Instant“ tyrimo juostelės ir šios kitos „Accu‑Chek“ sistemos tarpusavyje nesuderinamos.

Taip. „Accu-Chek Instant“ tyrimo juostelėse naudojamas fermentas FAD-GDH.

Taip, šalyse už JAV ir Kanados ribų galima tirti visų tipų kraują, įskaitant kapiliarinį, veninį, arterinį ir naujagimių.

„Accu‑Chek Instant“ tyrimo juostelei reikia tik nedidelio kraujo lašelio (0,6 µl).

„Accu‑Chek Instant“ tipo tyrimo juostelės geltonas kraštas, palyginti su kitomis pagrindinėmis gliukozės tyrimo juostelėmis, turi didžiausią mėginiui skirtą langą. Kraujo mėginį galima priliesti prie bet kurios krašto vietos, juostelė automatiškai sugeria kraujo lašą. Nepaisant mėginio prilietimo prie krašto vietos, sistema užtikrina greitą ir tikslų rezultatą.

Ne, prie tyrimo juostelės iš piršto priliesti kraujo antrą kartą negalima. Tačiau atliekant tyrimą galima jį sustabdyti, leidžiant
panaudoti visą iš piršto paimtą kraują.

Ekrane pakaitomis bus rodomas perspėjimas „Err“ ir klaidos kodas „E-4“. Tai rodo, kad į tyrimo juostelę susigėrė nepakankamai kraujo arba kontrolės reagento tirpalo matavimui atlikti ar jo buvo priliesta pradėjus tyrimą. Naudotojas turėtų išmesti tyrimo juostelę ir pakartoti gliukozės kiekio kraujyje arba kontrolinį tyrimą.

Reikia tik nedidelio kraujo lašelio (0,6 ±l).

Kraujo galima priliesti bet kurioje plačios mėginiui skirtos geltonos spalvos vietoje prie tyrimo juostelės krašto.

Taip, panašiai, kaip naudojant bet kurias kitas tyrimo juosteles, joms įtakos gal turėti karštis, drėgmė ir kitos aplinkos sąlygos.

Pasirenkant buteliuko su tyrimo juostelėmis atidarymo jėgą, atsižvelgiama į daugelį aplinkybių:

› į buteliuką patekusi drėgmė gali turėti įtakos juostelių tinkamumo naudoti laikui

› buteliukų atidarymas gamybos procese

› buteliukų atidarymas gabenant

Mažesnė jėga atidarant buteliuką susijusi su tam tikromis išlygomis:

› į buteliuką patenka daugiau drėgmės

› gamybos metu susidaro daugiau atliekų

› daugiau buteliukų atidaroma gabenant (dėl to gaminį gali tekti nurašyti į atliekas arba grąžinti)

› tyrimo klaidos

„Accu‑Chek Instant“ matuokliams taikytinas pareiškimas dėl AST tyrimus atliekant su mėginiais iš delno, dilbio ir žasto.

Kontrolinių tyrimų atlikimas leidžia naudotojui žinoti, ar matuoklis ir tyrimo juostelės veikia tinkamai. Kontrolinį tyrimą reikia atlikti:

› atidarius naują tyrimo juostelių dėžutę

› jeigu tyrimo juostelių talpyklė buvo palikta atidaryta

› jei manoma, kad tyrimo juostelės galėjo būti sugadintos

› kai reikia patikrinti matuoklį ir tyrimo juosteles

› jei tyrimo juostelės buvo laikomos ekstremalios temperatūros ir (arba) drėgmės aplinkoje

› matuoklis buvo numestas

› rezultatas neatitinka neįgalaus tiriamojo asmens savijautos

› reikia patikrinti ir įsitikinti, kad neįgalus asmuo tyrimą atlieka tinkamai

Kontroliniame tirpale yra žinomas gliukozės kiekis, kuris, užlašintas ant tyrimo juostelės, veikia panašiai kaip kraujas. Kontrolinio tyrimo rezultatas palyginamas su tyrimo juostelių talpyklės etiketėje nurodytu intervalu. Jei kontrolinio tyrimo rezultatas patenka į intervalą, žinote, kad matuoklis ir tyrimo juostelės veikia tinkamai.

Taip, galima teigti, kad minimalus kiekis yra ≥ 10 mg/dl.

Sistemos vertinimo ataskaitoje pateikti skaičiai pateikiami kitaip nei anksčiau.

Medžiagos buvo tiriamos koncentracijomis, aprašytomis klinikinės laboratorijos standartų instituto dokumente EP7-A2 „Trikdžių
tyrimai klinikinėje chemijoje; patvirtintos rekomendacijos“. Tyrimas buvo atliktas laikantis ISO 15197:2013 standarto. Šis standartas
naudojamas laboratorijose. Kaip nurodyta šioje ataskaitoje, koncentracijų nurodymo metodas keisis. Koncentracijos nurodomos
eksponentine išraiška, kad reikšmės būtų rodomos vienodai pagal įvairias koncentracijos ribas.

Kad konvertuotumėte šias reikšmes:

› Teigiama eksponentė: perkelkite dešimtainį tašką į dešinę per vietų, kurį nurodo eksponentė (skaičius po E), skaičių.
Didžiausia tirta akarbozės koncentracija: 6,00E+01 6,00 x 10 = 60 mg/dl

› Neigiama eksponentė: dešimtainio skaičiaus kablelis pastumiamas į kairę per vietų, kurį nurodo rodiklis, (skaičius po E)
skaičių. Viršutinė terapinė akarbozės koncentracija: 1,00E-02 1,00 / 100 = 0,01 mg/dl

› 00 Eksponentė: naudokite nekoreguotą nurodytą reikšmę. Viršutinė terapinė acetaminofeno koncentracija: 5,20E+00 = 5,20 mg/dl

10/10 nurodo ISO atitinkantį vidinio tyrimo protokolą. Ištyrus tris skirtingas juostelių partijas, 95 % rezultatų pateko į ±10 mg/dl intervalą, kai reikšmė buvo < 100 mg/dl, arba ±10 % intervalą, kai vertė buvo ≥ 100 mg/dl¹.

„Accu‑Chek Instant“ sistema atitinka ISO 15197:2013 / EN ISO 15197:2015 standartus ir užtikrina dar didesnį 10/10 tikslumą patikimiems rezultatams, kuriais galite pasitikėti.

Taip, „Accu‑Chek Instant“ matuoklis atitinka ISO 15197:2013 / EN ISO 15197:2015 („In vitro“ diagnostikos tyrimų sistemos.
Reikalavimai gliukozės kiekio kraujyje stebėjimo sistemoms, skirtoms savikontrolei sergant cukriniu diabetu).

Taip, per „Bluetooth“ ryšį.

Adata pagaminta iš medicininės paskirties nerūdijančiojo plieno. Medicininės paskirties nerūdijančiajame pliene yra daugybės medžiagų, įskaitant anglį, manganą, chromą, nikelį ir kitas skirtingais procentais išreikšto kiekio medžiagas. Nikelio kiekis medicininės paskirties nerūdijančiajame pliene svyruoja nuo 8,0 iki 10,5 %.

Nenaudingojo tūrio švirkštiklio adatose nėra. Švirkštiklio adatų konstrukcija yra tokia, kad sušvirkštos dozės liekamasis tūris lieka kaniulėje.

Ne, „Accu-fine“ švirkštiklio adatoje latekso nėra.

Ne, „Accu-fine“ švirkštiklio adatos yra priemonė, kurioje ftalatų nėra.

Ne, „Accu-fine“ švirkštiklio adatose polivinilchlorido nėra.

Perskaitykite su gaminiu pateiktą informacinį lapelį, kuriame rasite dabartinį švirkštiklio suderinamumo sąrašą, arba apsilankykite mūsų svetainėje.

„Accu-fine“ švirkštiklio adatos gaminamos Lenkijoje.

Vadovaujantis Medicinos prietaisų reglamento (MDR) 2017/745 VIII priedo 6 taisykle „Accu-fine“ švirkštiklio adatos priskiriamos IIa klasei, o pagal 21 CFR § 880.5570 – 2 klasei; gaminio kodas FMI (hipoderminė vieno spindžio adata).

Adatos gaubteliai ir įvorės koduojami spalva, kad jie būtų visuotinai atpažįstami. Naujos spalvos yra tokios:

„Accu-Chek Active“ matuoklyje yra atminties talpa, kurioje galima išsaugoti 500 tyrimų rezultatus, įskaitant laiką, datą ir žymą. Su suderinama duomenų analizės programa šiuos rezultatus galima per USB sąsają perduoti į asmeninį kompiuterį.

Perduodant duomenis tyrimo atlikti negalima. Jei norite atlikti tyrimą, turite nuo matuoklio atjungti mažąjį USB kabelio galą.

Taip, gliukozės kiekio kraujyje tyrimą galima atlikti tik tada, kai mėginio paėmimo vieta buvo nuplauta ir nusausinta, yra neužteršta ir nelipni.

Sveikatos priežiūros specialistai ir diabeto slaugytojai pedagogai yra vertingas informacijos ir mokymų šaltinis
visiems, sergantiems cukriniu diabetu, kuriuo reguliariai turėtumėte pasinaudoti. Tačiau prieš pirmą kartą
naudojantis Accu-Chek LinkAssist nėra būtina gauti profesionalaus instruktažo. Pamatysite, kad juo lengva
naudotis, laikantis pakuotėje pridedamų naudojimosi instrukcijų.

Vandens sportas ir didelis prakaitavimas gali paveikti infuzijos rinkinio lipnią plėvelę - naudokite papildomą
vandeniui pralaidų lipnų pleistrą (pvz., &quot;Tegaderm ™&quot; arba &quot;Opsite ™ IV3000 ™&quot;). Kad jūsų vieta būtų apsaugota, naudokite sumuštinio technika: išvalykite odą, leiskite išdžiūti, uždėkite sterilią tvarstomą medžiagą,
uždėkite rinkinį ant tvarstomos medžiagos ir uždenkite rinkinį su kita sterilia tvarstoma medžiaga, kad
apsaugoti.

Atskiriamieji Accu-Chek infuziniai rinkiniai leidžia jums laisvai atsijungti nuo jūsų insulino pompų kol jūs užsiėmę savo veikla. Pasitarkite su savo gydytoju apie insulino pompos vartojimą sporto metu arba paplūdimyje.

Skausmas infuzijos vietoje gali reikšti, jog naudojate sistemą, neprasiskverbiančią iki jums tinkamo gylio (tai gali būti ypač aktualu vaikams ar liekniems žmonėms). Jeigu naudojate Accu-Chek TenderLink, pabandykite pakeisti įvedimo kampą. Jei naudojate 90° infuzines sistemas, pasitarkite su savo gydytoju dėl perėjimo prie kito adatos ar kaniulės ilgio.

Hipoalergeniškų medžiagų naudojimas Roche yra vienas svarbiausių dalykų. Mūsų infuzinėse sistemose nėra latekso ir PVC, o klijų ir tirpiklių naudojama kuo mažiau. Lipni juosta taip pat sukurta taip, kad leistų po ja esančiai odai kvėpuoti. Tačiau alerginių reakcijų neįmanoma visiškai išvengti. Kartais jos atsiranda staiga, netgi jei naudojate tą patį produktą daugybę metų. Jeigu atsirastų alerginių reakcijų, pasitarkite su savo gydytoju dėl produktų, kurie leistų jums patogiai tęsti gydymą.

Prijungdami rinkinį jūs galite jausti mažą žnybtelėjimą, todėl daugeliui žmonių infuzijos rinkinio prijungimas yra patogesnis nei injekcijos. Kai rinkinys yra po oda, tai yra taip patogu, kad daugelis žmonių pamiršta, kad juos dėvi.

Maždaug 5 sek. (maždaug 8 sek. išoriniu mėginio pateikimo režimu)

97,8 × 46,8 × 19,1 mm

1. Švirkštiklio adatos ilgis:
   31 G x 8 mm, 32 G x 4 mm, 32 G x 6 mm
2. Švirkštiklio adatos išorinis skersmuo:
   31 G (0,25 mm), 32 G (0,23 mm)
3. Švirkštiklio adatos vidinis skersmuo:
   31 G – min. Ø 0,14 mm, 32 G – min. Ø 0,135 mm
4. Speciali adatos nuopjova: 3 nuožulnumų nuopjova
5. Silikonu dengta švirkštiklio adata: taip
6. Tik vienkartiniam naudojimui: taip
   Panaudotos švirkštiklio adatos atpažinimas: ne
7. Sterilizacija: taip – gama spinduliais
8. Garantuojamas sterilumas: 5 metai po sterilizavimo
9. Plonasienė technologija: taip

Ne. Prietaisas turi unikaliai sukurtą ir suprojektuotą saugos mechanizmą.

Ne. „Accu-Chek Safe-T-Pro Plus“ pradūrimo priemonė neskirta naudoti TKV.

Taip.

Jaunesniems kaip 1 metų vaikams kapiliarinį kraują reikia paimti iš kulno. Kraujo reikia paimti iš pado šoninių sričių. Padą reikia pradurti vertikaliu dūriu. Paimant kraują, vaiką reikia laikyti vertikaliai, pėdas nukreipus į grindis. Vieną kartą pradurtos vietos antrą kartą pradurti negalima. Kad paskatintumėte kraujotaką kulne, prieš paimdami kraujo galite atsargiai sušildyti kulną, pvz., apvyniodami jį šiltu, ne aukštesnės nei 42 °C temperatūros drėgnu audiniu. Kulną reikia dezinfekuoti ir po to visiškai nusausinti. Imdami kapiliarinio kraujo mėginį iš jaunesnių nei 1 metų amžiaus vaikų kulno, pasirinkite tik mažą arba vidutinį dūrio gylį. Pasirinkus didelį dūrio gylį, kyla kulnakaulio sužalojimo rizika.

Priemonę reikia išmesti laikantis įstaigos vienkartinių gaminių naudojimo taisyklių.

Ne.

Ne.

Ne.

200 vienetų.

„Accu-Chek Safe-T-Pro Plus“ pradūrimo priemonės gaminamos Lenkijoje ir Japonijoje.

Visas taikytinas Europos direktyvas. Prietaisas yra ženklinamas CE („Conformité Européene“) ženklu, ir tai reiškia, kad gaminys atitinka šių Europos direktyvų saugos ir normatyvinius reikalavimus. Europos reglamentai abipusio pripažinimo sutartimis yra pripažįstami ir galioja daugelyje šalių, įskaitant Kanadą, Lotynų Amerikos šalis, Azijos ir Ramiojo vandenyno regiono šalis bei Japoniją. Prietaisas taip pat atitinka įstatymų, pvz., JAV pradūrimui skirtų adatų saugos ir prevencijos įstatymo, TRBA 250 (Vokietija) arba NR 32 (Brazilija) ir kt., reikalavimus.

Skirtingos gylio nuostatos reikalingos, kad priemonę būtų galima pritaikyti skirtingiems diagnostikai naudojamo paimamo kraujo kiekiams ir paciento odos tipui. Jums nereikia skirtingų vienkartinių pradūrimo priemonių su skirtingu dūrio gyliu. Tai sutaupys laiko, išlaidų ir išvengsite poreikio turėti įvairias pradūrimo priemones.

Pasirinkite mažos vertės nuostatą minkštai, plonai ir švelniai odai arba naudokite normaliai odai, kad gautumėte mažesnį kraujo lašą. Pasirinkite vidutinės vertės nuostatą normaliai odai arba, jei reikia, vidutinio kraujo tūrio. Pasirinkite didelės vertės nuostatą surambėjusiai odai, kad paimtumėte kraujo mėginį nespausdami, arba kai reikia didelio tūrio kraujo mėginio ar jei reikia atlikti kelis testus.

Vidutinio gylio nuostata.

Ne. Prietaisas turi unikaliai sukurtą ir suprojektuotą saugos mechanizmą. Kad būtų lengva atskirti, po naudojimo paleidimo mygtukas yra nuspaustas ir užrakintas korpuse.

Ne. „Accu-Chek Safe-T-Pro Uno“ pradūrimo priemonė neskirta naudoti TKV.

Taip. Nuo 2014 m. šią priemonę galima naudoti jaunesniems nei 1 metų amžiaus vaikams ir naujagimiams.

Priemonę reikia išmesti laikantis įstaigos vienkartinių gaminių naudojimo taisyklių.

„Accu-Chek Safe-T-Pro Uno“ pradūrimo priemonės lancetai (= adatos, apgaubtos sterilumo gaubteliu) sterilizuojamos gama spinduliais, šis procesas atitinka tarptautinius standartus.

Tinkamai laikomi lancetai lieka sterilūs 4 metus po sterilizavimo.

Tinkamai laikomą pradūrimo priemonę galima naudoti 4 metus po sterilizavimo.

Ne.

Ne.

Ne.

Lenkijoje.

„Roche Diabetes Care GmbH“, pagal Europos standartus sertifikuotų medicinos priemonių gamintojas, laikosi visų taikytinų Europos direktyvų. Prietaisas yra ženklinamas CE („Conformité Européene“) ženklu, ir tai reiškia, kad gaminys atitinka šių Europos direktyvų saugos ir normatyvinius reikalavimus. Europos reglamentai abipusio pripažinimo sutartimis yra pripažįstami ir galioja daugelyje šalių, įskaitant Kanadą, Lotynų Amerikos šalis, Azijos ir Ramiojo vandenyno regiono šalis bei Japoniją. Prietaisas taip pat atitinka įstatymų, pvz., JAV pradūrimui skirtų adatų saugos ir prevencijos įstatymo, TRBA 250 (Vokietija) arba NR 32 (Brazilija) ir kt., reikalavimus.